六盘水染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果怎么看?如果是高风险怎么办?
- 您好,检测报告会明确给出各项染色体异常的风险评估,分为“低风险”和“高风险”。若结果为低风险,提示胎儿患所筛查疾病的可能性极低。如果提示高风险,仅代表风险增高,需要遵医嘱进一步通过羊水穿刺等产前诊断方法来确诊。
- 我采样之后,大概多久能拿到报告?
- 从实验室收到合格样本开始计算,通常需要7-10个工作日出具检测报告。报告完成后,您会通过预留的联系方式收到通知,获取电子版或纸质版报告。
- 现在一次性拿不出2425元,你们支持分期付款吗?
- 目前我们暂不支持分期付款服务。您需要在下单时一次性支付全部费用2425元。建议您规划好相关预算,这是一个自费项目,无法使用医保。
- 这个检测和羊水穿刺比起来,哪个更好?
- 两者定位不同。本检测是无创、安全的筛查,用于评估风险。羊水穿刺是侵入性的诊断金标准,能确诊。通常流程是:先做本检测进行筛查,若结果为高风险,再通过羊水穿刺来确诊。前者无流产风险,后者有极低风险但诊断明确。
- 这个检测结果的有效期是多久?是不是以后怀孕都能用?
- 您好,本检测结果是针对您本次妊娠特定时间点的特定样本进行的分析,反映的是本次妊娠的特定情况。此结果不具备长期有效性,无法应用于未来的其他妊娠。
用户评价 (5条,均分4.8)
对比了纯检测和这个PLUS版,价差其实就相当于一顿不错的晚餐钱,但多了一份实实在在的保险保障。这种组合销售挺聪明的,也让我们消费者觉得占了便宜,满意!
机构回复
感谢您的评价!我们的目标就是让用户以尽可能小的额外成本,获得最大程度的保障升级。您用得放心、觉得值,是我们最大的成功。
4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告,等待时间比宣传的周期长了几天,那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度,态度也很好,所以整体还是认可的,就是等待过程煎熬。
机构回复
诚挚地向您致歉,因为个别样本复核导致报告延迟,增加了您的焦虑。我们已在优化流程,力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。
作为35岁的高龄产妇,做这个检测前特别紧张。报告出来后,我还特意拿给产检医生看了,医生说数据很详尽,和他判断的一致,这下我才完全放心。感觉这个检测挺权威的,不是随便糊弄人的。
机构回复
感谢您的深度信任和分享。我们的检测始终以临床严谨性为标准,能为您的产检提供有价值的参考依据,是我们最大的追求。祝您和宝宝都健康平安!
检测本身感觉挺靠谱的,就是等待报告的那几天有点煎熬。虽然知道需要时间,但系统里只有“检测中”状态,如果能像快递一样有更细化的流程节点提示(如样本已入库、检测中、报告审核中),心里会更有数。
机构回复
理解您等待时的焦虑心情。您关于细化流程状态提示的建议非常好!我们已与技术部门沟通,将评估在客户查询端增加更透明化进程显示的可行性。感谢您的智慧提议!
操作指引特别清晰。从盒子里拿出采样包,里面每样东西做什么、步骤1234怎么写得很明白,还有图示。我这种怕弄错的人都能轻松搞定,感觉设计得很用心。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节!我们深知清晰的指引对用户自助操作至关重要,您的肯定让我们觉得前期的细致打磨是值得的。祝您一切顺利!
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