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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

六盘水肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了这个套餐,还有更便宜或更简单的检测吗?
有的。市场上有针对少数几个常见基因的小套餐,价格会低一些。但覆盖的基因和药物信息有限。选择哪种取决于您的具体需求和医生的建议。当前这个120基因套餐信息全面,性价比在同类全面检测中具有优势。
如果报告里说某个基因有突变,是不是就一定有药可用?
不一定。报告会列出与突变相匹配的靶向药物或临床实验药物信息。但“有突变”和“有已获批对应药物”是两个概念。我们会根据全球权威指南和数据库,标注该突变是否有标准治疗药物,或处于临床试验阶段。
做这个检测,除了直接交给检测机构的钱,医院这边会不会额外收什么管理费或服务费?
通常情况下,医院不针对外送检测项目向您个人收取额外“管理费”。所有费用应统一支付给检测服务机构。但在医院内进行的取样(如穿刺)、病理评估等医疗服务,会按标准产生相应费用,这些是独立的。
检测结果会不会不准?万一错了怎么办?
正规检测机构遵循严格的实验室质量规范,采用经过验证的技术,准确性有很高保障。报告也会包含质控信息。如果您对结果有重大疑虑,可以与主治医生沟通。在极少数情况下,如果样本质量或检测过程存在疑问,医生可能会建议用留存的组织样本进行复核,或在下一次取得新样本时再次检测。
做完检测后,你们还会提供什么后续服务吗?
除了报告解读,我们还会根据您的结果,提供相关的健康资讯。在未来有新的靶向药物或治疗方案上市时,我们可能会据此为您提供相关的信息更新服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

孙** 已验证 胃癌家属

因为有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张,手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有检出靶向突变,但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望(不能用靶向药),但避免了盲试,也指明了免疫治疗这条路,方向更明确了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”,无论是发现可用靶点还是排除无效方案,都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩,清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利!

2026-05-1330人觉得有用
胡** 已验证 甲状腺结节

检测是为了找靶向药,但报告里关于PD-L1的部分给了我意外惊喜。解读老师详细解释了即使没有高突变负荷,PD-L1高表达也可能从免疫治疗中获益,并且分析了单用和联合治疗的研究数据。这让我们的选择从‘只有靶向一条路’变成了‘两条腿走路’,思路开阔了。

机构回复

很高兴检测能为您的治疗规划带来更广阔的视角。现代肿瘤治疗讲究‘精准’与‘组合’,我们的套餐设计正是出于这种考虑。全面评估靶向和免疫治疗的可能性,才能制定更优策略。感谢选择!

2026-05-109人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

家里经济条件一般,为做不做这个检测纠结了很久。后来想想,不能因为钱耽误最佳治疗时机。检测后找到了匹配药物,目前效果不错。虽然贵,但有效果就是值得的。希望以后能多些优惠活动。

机构回复

感谢您艰难下的信任。我们深知重疾家庭的不易,并一直寻求在保证质量的前提下控制成本。我们会将您的建议反馈给公司,探索更多惠民方式。

2026-05-089人觉得有用
唐** 已验证 肺癌家属

作为乳腺癌术后患者,发现肺结节,心里特别紧张。这个检测最大的好处是快且准,很快排除了是乳腺癌转移,提示是原发肺癌早期相关突变。让我和医生能迅速调整应对策略,没有在焦虑中盲目等待。

机构回复

非常理解您当时焦虑的心情。精准的鉴别诊断对于有多癌史的患者至关重要。很高兴我们的检测能快速厘清病灶性质,帮助您和医生抓住最佳干预时机。请遵医嘱定期随访。

2026-04-1827人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

作为肝癌家属,给父亲找肺癌的检测套餐(原发灶在肺)时发现这个。横向比较,包含PD-L1和这么多基因的套餐,他家价格算中等偏上,但客服解释很清晰,告诉我为什么需要测这么多,觉得有理。最后结果找到了罕见的融合基因,有对应新药。虽然总花费高,但找到了希望,值了。

机构回复

非常感谢您跨癌种的对比与选择。不同癌种可能存在共同的驱动基因,全面检测有助于发现罕见靶点。很高兴检测带来了新的治疗希望,这是我们工作的最大意义。祝治疗顺利!

2026-04-258人觉得有用

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